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El ADN (o ácido desoxirribonucleico) contiene las instrucciones genéticas de todos los seres vivos. Los segmentos de ADN están organizados en Genes, los cuales producirán proteínas para el buen desempeño celular. Las alteraciones en la estructura y función de las proteínas podrían deberse a las alteraciones en la secuencia del ADN que la producen. Las pruebas genéticas analizan e interpretan los cambios en la secuencia del ADN, asociada a una determinada enfermedad.
Los análisis genéticos desempeñan un rol fundamental en la determinación del riesgo de contraer ciertas enfermedades, así como en los análisis para la detección y el tratamiento médico.
TIPOS DE PRUEBAS GENÉTICAS
Test OncoPREDICE
Analiza 30 genes asociados a 8 tipos de cáncer.
La prueba OncoPredice analiza 30 genes asociados a 8 tipos de Cáncer Hereditario: Mama. Ovario, Útero, Colorrectal, Melanoma, Pancreático, Estómago y Próstata. El 10-15% de la mayoría de los cánceres se deben a mutaciones genéticas hereditarias. Se necesita una muestra de la mucosa bucal (Saliva).
¿A quiénes se recomienda?
Familiares de pacientes con diagnóstico de cáncer hereditario o cualquier persona que desee conocer el riesgo a tener una mutación patogénica en uno de los 30 genes asociado a 8 tipos de cáncer (mama, ovario, útero, colon, piel, páncreas, estómago y próstata).
¿Quiénes pueden solicitar el test?
El test genético OncoPREDICE se puede realizar a personas mayores de 18 años.
Beneficios
- Orienta los exámenes médicos preventivos.
- Evita la incertidumbre y la ansiedad.
- Ayuda a la toma de decisiones conductuales y así mejorar nuestro estilo de vida y alimentación.
- Informa y asesora al resto de familiares sobre su propio riesgo.
- Mejora el manejo del riesgo del cáncer.
- Selecciona portadores y no portadores.
¿Que incluye el resultado?
- Identificar variantes patógenas o probables variantes patogénicas (también llamadas mutaciones) asociadas con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama hereditario, colorrectal, melanoma, ovario, pancreático, estómago y cáncer uterino, identificados en alguno de los 30 genes analizados.
- Recomendaciones por parte de nuestro staff médico para que usted y su proveedor de atención de salud puedan crear un plan de detección personalizado para usted.
¿A quiénes se recomienda?
Familiares de pacientes con diagnóstico de cáncer hereditario o cualquier persona que desee conocer el riesgo a tener una mutación patogénica en uno de los 30 genes asociado a 8 tipos de cáncer (mama, ovario, útero, colon, piel, páncreas, estómago y próstata).
¿Quiénes pueden solicitar el test?
El test genético OncoPREDICE se puede realizar a personas mayores de 18 años.
Ancestria
OriGen es una prueba que analiza la información de tu ancestría almacenada en tu ADN. Los recientes avances en el análisis genómico y el desarrollo de herramientas bioinformáticas nos permiten deducir su ancestría, su composición y predisposición genética que son únicas para usted. Obtén un informe detallado del porcentaje de tu ancestría en el mundo. Se necesita una muestra de sangre periférica.
FarmacoPredice
FarmaGen es una prueba de farmacogenómica que evalúa los factores genéticos que afectan su respuesta y metabolismo a más de 500 fármacos diferentes. Aunque una terapia farmacológica particular pueda funcionar adecuadamente para una persona, puede no funcionar o causar efectos adversos en otra. Identificar los marcadores genéticos individuales podría ayudar a diseñar una terapia personalizada para sus pacientes. Se necesita una muestra de sangre periférica.5
Personaliza tu receta
Predisposición genética para elegir el fármaco más adecuado, a la dosis correcta, disminuyendo los efectos secundarios. Analgésicos, antidepresivos, antivirales, anticancerígenos, antiepilépticos, entre otros.
Exoma Clínico:
La prueba de Exoma Clínico emplea la secuenciación de alto rendimiento de más de 20 000 genes por individuo. Esta prueba se dirige a todas las regiones codificantes de proteínas (~1 % del genoma completo) responsables del 85 % de las variantes causantes de enfermedades conocidas. Permite el diagnóstico molecular de enfermedades genéticas y posibilita la exploración de nuevas mutaciones y nuevos mecanismos patogénicos. Se necesita una muestra de sangre periférica.
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